高強(qiáng)度聚丙烯多孔薄膜是一種具有豐富孔率的纖維交織體?圖1顯示了該型號(hào)薄膜的掃描電鏡照片?由圖1（a）可知薄膜孔徑大于100μm?圖1（b）顯示薄膜成交聯(lián)網(wǎng)狀?內(nèi)部孔徑大于10μm。由于 LiTFSI 與乙酰胺形成的熔鹽體系具有較大的陰陽離子?因此選用該大孔徑、高孔隙率的薄膜適于該熔鹽體系離子傳輸。 復(fù)合聚合物電解質(zhì)的電導(dǎo)率測(cè)量由交流阻抗譜（頻率范圍100kHz～1Hz）擬合得到。在手套箱中將CPE 夾于2個(gè)精拋光的不銹鋼阻塞電極間?組裝為試驗(yàn)電池?密封后從手套箱取出置于恒溫箱中?在0～60℃區(qū)間進(jìn)行測(cè)量。圖2給出了復(fù)合聚合物電解質(zhì)體系和添加LiPF6樣品的 Arrhenius 關(guān)系圖?可以看出?復(fù)合聚合物電解質(zhì)的電導(dǎo)率與溫度不成線性關(guān)系?而略有彎曲；添加 LiPF6 的樣品?雖然在0～60℃（1000／T 約為3?00～3?66）測(cè)量范圍內(nèi)電導(dǎo)率高于 CPE 體系?但隨著溫度的升高?電導(dǎo)率的增幅明顯小于 CPE 體系?并且 LiPF6 有機(jī)電解液本身不穩(wěn)定?受熱易分解為PF5 和 LiF。因此從圖2可以看出?在60℃ LiPF6樣品的電導(dǎo)率急劇減小?并略低于 CPE 體系。比較分析可知?在整個(gè)測(cè)量溫度范圍內(nèi)?CPE 體系穩(wěn)定?室溫（25℃）電導(dǎo)率為0?274×10－3S／cm?60℃電導(dǎo)率為1?46×10－3S／cm?是相同條件下單純 LiTFSI－乙酰胺熔鹽電解質(zhì)電導(dǎo)率的1／4?也低于 LiPF6 有機(jī)液體電解質(zhì)?但 CPE 體系具有良好的熱穩(wěn)定性?這是優(yōu)于有機(jī)液體電解質(zhì)的顯著特征。