將聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)與聚偏氟乙烯(PVDF)共混復(fù)合，以N-甲基吡咯烷酮(NMP)和碳酸丙烯脂(PC)作為增塑劑， 三氟甲磺酸鋰(LiCF3SO3)作為金屬鹽，制備了幾種不同共混比例的復(fù)合凝膠聚合物電解質(zhì)(CGPE)．通過(guò)XRD、DSC和TG表征了所得復(fù)合聚合物凝膠膜(CPGM)的結(jié)晶性和熱穩(wěn)定性，并通過(guò)電化學(xué)工作站測(cè)試了CGPEs的電導(dǎo)率和電化學(xué)窗口。結(jié)果表明：向PVDF中復(fù)合PMMA可有效地降低體系的結(jié)晶性；體系的熱穩(wěn)定性良好。在低于80℃條件下可以安全地用于電池器件；聚合物中PVDF與PMMA質(zhì)量比為8：2和9：1時(shí)，合成的CGPEs電導(dǎo)率分別為6．88×10-4 S／cm和5．64×10一S／cm，電化學(xué)窗口分別為4．62 V和5．4 V．均高于純PVDF凝膠電解質(zhì)。體系結(jié)晶度的降低，凝膠聚合物電解質(zhì)(GPE)電化學(xué)性能的提高。使CGPE具有實(shí)用性能，有望用于柔性電解質(zhì)和可穿戴電子器件。

 1.結(jié) 論 :

（1通過(guò)共混復(fù)合制備得到的CPGMs的結(jié)晶度相對(duì)于純PVDF均有明顯的下降。

（2)4種CPGMs的熔點(diǎn)較純PVDF均有提高，熔融焓下降．電解質(zhì)的熱穩(wěn)定性良好，在低于 80℃條件下無(wú)明顯降解失重。 

（3)聚合物PVDF、PMMA質(zhì)量比為8：2的GPE的電導(dǎo)率最高為6．88×10-4S／cm，其電化 學(xué)窗口為4．6 V；聚合物PVDF、PMMA質(zhì)量比為9：1的GPE的電化學(xué)窗口最大，為5．4 V，電導(dǎo) 率為5．64×10-4S／cm，均具有一定的應(yīng)用性能。